Constitutional 11p15 abnormalities, including heritable imprinting center mutations, cause nonsyndromic Wilms tumor.

Scott, Richard H; Douglas, Jenny; Baskcomb, Linda; Huxter, Nikki; Barker, Karen; Hanks, Sandra; Craft, Alan; Gerrard, Mary; Kohler, Janice A; Levitt, Gill A; Picton, Sue; Pizer, Barry; Ronghe, Milind D; Williams, Denise; Cook, Jackie A; Pujol, Pascal; Maher, Eamonn R; Birch, Jillian M; Stiller, Charles A; Pritchard-Jones, Kathy; Rahman, Nazneen

Scott, Richard H; Douglas, Jenny; Baskcomb, Linda; Huxter, Nikki; Barker, Karen; Hanks, Sandra; Craft, Alan; Gerrard, Mary; Kohler, Janice A; Levitt, Gill A; Picton, Sue; Pizer, Barry; Ronghe, Milind D; Williams, Denise; Cook, Jackie A; Pujol, Pascal; Maher, Eamonn R; Birch, Jillian M; Stiller, Charles A; Pritchard-Jones, Kathy; Rahman, Nazneen.

Afiliación

Scott RH; Section of Cancer Genetics, Institute of Cancer Research and Royal Marsden Hospital, Sutton, Surrey, SM2 5NG, UK.

Nat Genet ; 40(11): 1329-34, 2008 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18836444

Asunto(s)

Constitución Corporal/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Impresión Genómica/genética; Trastornos del Crecimiento/genética; Mutación/genética; Tumor de Wilms/genética; Niño; Preescolar; Metilación de ADN; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Carácter Cuantitativo Heredable; ARN Largo no Codificante; ARN no Traducido/genética; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Constitución Corporal / Cromosomas Humanos Par 11 / Aberraciones Cromosómicas / Tumor de Wilms / Impresión Genómica / Trastornos del Crecimiento / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article

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