PHD2 mutation and congenital erythrocytosis with paraganglioma.

Ladroue, Charline; Carcenac, Romain; Leporrier, Michel; Gad, Sophie; Le Hello, Claire; Galateau-Salle, Françoise; Feunteun, Jean; Pouysségur, Jacques; Richard, Stéphane; Gardie, Betty

Ladroue, Charline; Carcenac, Romain; Leporrier, Michel; Gad, Sophie; Le Hello, Claire; Galateau-Salle, Françoise; Feunteun, Jean; Pouysségur, Jacques; Richard, Stéphane; Gardie, Betty.

Afiliación

Ladroue C; Génétique Oncologique, Ecole Pratique des Hautes Etudes and Centre National de la Recherche Scientifique (FRE 2939), Institut de Cancérologie Gustave Roussy, Villejuif, France.

N Engl J Med ; 359(25): 2685-92, 2008 Dec 18.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19092153

Asunto(s)

Mutación de Línea Germinal; Pérdida de Heterocigocidad; Neoplasias del Mediastino/genética; Paraganglioma/genética; Policitemia/genética; Procolágeno-Prolina Dioxigenasa/genética; Adulto; Femenino; Proteína de la Hemocromatosis; Antígenos de Histocompatibilidad Clase I/genética; Homocigoto; Humanos; Prolina Dioxigenasas del Factor Inducible por Hipoxia; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Neoplasias Primarias Secundarias/genética; Linaje; Policitemia/congénito; Policitemia/diagnóstico; Procolágeno-Prolina Dioxigenasa/metabolismo; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraganglioma / Policitemia / Mutación de Línea Germinal / Procolágeno-Prolina Dioxigenasa / Pérdida de Heterocigocidad / Neoplasias del Mediastino Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 2008 Tipo del documento: Article

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