Novel human pathological mutations. Gene symbol: PYGM. Disease: McArdle disease. | Hum Genet;125(3): 335, 2009 Apr. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

BVS Nicaragua

Información y Conocimiento para la Salud

español

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy
EVID@Easy

Novel human pathological mutations. Gene symbol: PYGM. Disease: McArdle disease.

Viéitez, Irene; Teijeira, Susana; Millán, Beatriz San; Navarro, Carmen.

Afiliación

Viéitez I; University Hospital of Vigo, Spain. irenevigo@gmail.com

Hum Genet ; 125(3): 335, 2009 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19309779

Asunto(s)

Glucógeno Fosforilasa de Forma Muscular/deficiencia; Glucógeno Fosforilasa de Forma Muscular/genética; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V/enzimología; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V/genética; Mutación Missense; Sustitución de Aminoácidos; Codón/genética; Exones; Humanos; Datos de Secuencia Molecular

Buscar en Google

Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V / Mutación Missense / Glucógeno Fosforilasa de Forma Muscular Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V / Mutación Missense / Glucógeno Fosforilasa de Forma Muscular Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article