Functional evidence implicating FOXL2 in non-syndromic premature ovarian failure and in the regulation of the transcription factor OSR2.

Laissue, P; Lakhal, B; Benayoun, B A; Dipietromaria, A; Braham, R; Elghezal, H; Philibert, P; Saâd, A; Sultan, C; Fellous, M; Veitia, R A

Laissue, P; Lakhal, B; Benayoun, B A; Dipietromaria, A; Braham, R; Elghezal, H; Philibert, P; Saâd, A; Sultan, C; Fellous, M; Veitia, R A.

Afiliación

Laissue P; INSERM U567, Institut Cochin, Paris, France.

J Med Genet ; 46(7): 455-7, 2009 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19429596

Asunto(s)

Factores de Transcripción Forkhead/genética; Regulación de la Expresión Génica; Insuficiencia Ovárica Primaria/genética; Factores de Transcripción/genética; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Sustitución de Aminoácidos; Animales; Femenino; Proteína Forkhead Box L2; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Regiones Promotoras Genéticas; Alineación de Secuencia

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Regulación de la Expresión Génica / Insuficiencia Ovárica Primaria / Factores de Transcripción Forkhead Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article

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