Lessons from BWS twins: complex maternal and paternal hypomethylation and a common source of haematopoietic stem cells.

Bliek, Jet; Alders, Marielle; Maas, Saskia M; Oostra, Roelof-Jan; Mackay, Deborah M; van der Lip, Karin; Callaway, Johnatan L; Brooks, Alice; van 't Padje, Sandra; Westerveld, Andries; Leschot, Nico J; Mannens, Marcel M A M

Bliek, Jet; Alders, Marielle; Maas, Saskia M; Oostra, Roelof-Jan; Mackay, Deborah M; van der Lip, Karin; Callaway, Johnatan L; Brooks, Alice; van 't Padje, Sandra; Westerveld, Andries; Leschot, Nico J; Mannens, Marcel M A M.

Afiliación

Bliek J; Department of Clinical Genetics, Academic Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands. j.bliek@amc.uva.nl

Eur J Hum Genet ; 17(12): 1625-34, 2009 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19513094

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Metilación de ADN/genética; Padre; Células Madre Hematopoyéticas/metabolismo; Madres; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Femenino; Impresión Genómica; Genotipo; Humanos; Masculino; Fenotipo; Placentación/genética; Embarazo; Gemelos/genética; Gemelos Dicigóticos/genética; Gemelos Monocigóticos/genética

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Células Madre Hematopoyéticas / Metilación de ADN / Padre / Madres Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article

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