Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis.

Ferrara, A M; De Sanctis, L; Rossi, G; Capuano, S; Del Prete, G; Zampella, E; Gianino, P; Corrias, A; Fenzi, G; Zannini, M; Macchia, P E

Ferrara, A M; De Sanctis, L; Rossi, G; Capuano, S; Del Prete, G; Zampella, E; Gianino, P; Corrias, A; Fenzi, G; Zannini, M; Macchia, P E.

Afiliación

Ferrara AM; Department of Molecular and Clinical Endocrinology and Oncology, University of Naples Federico II, Naples, Italy.

J Endocrinol Invest ; 32(3): 238-41, 2009 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19542741

Asunto(s)

Proteínas Nucleares/metabolismo; Factores de Transcripción Paired Box/metabolismo; Disgenesias Tiroideas/genética; Factores de Transcripción/genética; Factores de Transcripción/metabolismo; Aciltransferasas; Estudios de Casos y Controles; Análisis Mutacional de ADN; Frecuencia de los Genes; Pruebas Genéticas; Humanos; Mutación/fisiología; Factor de Transcripción PAX8; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Factor Nuclear Tiroideo 1; Transactivadores/genética; Transactivadores/metabolismo

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas Nucleares / Disgenesias Tiroideas / Factores de Transcripción Paired Box Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: J Endocrinol Invest Año: 2009 Tipo del documento: Article

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