Mechanisms underlying Andersen's syndrome pathology in skeletal muscle are revealed in human myotubes.

Sacconi, S; Simkin, D; Arrighi, N; Chapon, F; Larroque, M M; Vicart, S; Sternberg, D; Fontaine, B; Barhanin, J; Desnuelle, C; Bendahhou, S

Sacconi, S; Simkin, D; Arrighi, N; Chapon, F; Larroque, M M; Vicart, S; Sternberg, D; Fontaine, B; Barhanin, J; Desnuelle, C; Bendahhou, S.

Afiliación

Sacconi S; Centre Hospitalier Universitaire of Nice, Centre de Référence Maladies Neuromusculaires et Sclérose Latérale Amyotrophique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité 638, Institut Fédératif de Recherche 50, Nice, France.

Am J Physiol Cell Physiol ; 297(4): C876-85, 2009 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19570891

Asunto(s)

Síndrome de Andersen/patología; Fibras Musculares Esqueléticas/fisiología; Músculo Esquelético/patología; Adulto; Anciano; Síndrome de Andersen/genética; Síndrome de Andersen/fisiopatología; Células Cultivadas; Humanos; Transporte Iónico; Masculino; Potenciales de la Membrana; Músculo Esquelético/fisiopatología; Mutación; Mioblastos/fisiología; Técnicas de Placa-Clamp; Canales de Potasio de Rectificación Interna/genética; Canales de Potasio de Rectificación Interna/fisiología

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Músculo Esquelético / Fibras Musculares Esqueléticas / Síndrome de Andersen Idioma: En Revista: Am J Physiol Cell Physiol Asunto de la revista: FISIOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article

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