VSX2 in microphthalmia: a novel splice site mutation producing a severe microphthalmia phenotype. | Br J Ophthalmol;94(3): 386-8, 2010 Mar. | MEDLINE

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VSX2 in microphthalmia: a novel splice site mutation producing a severe microphthalmia phenotype.

Burkitt Wright, Emma M M; Perveen, Rahat; Bowers, Naomi; Ramsden, Simon; McCann, Emma; O'Driscoll, Mary; Lloyd, I Chris; Clayton-Smith, Jill; Black, Graeme C M.

Br J Ophthalmol ; 94(3): 386-8, 2010 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20215382

Asunto(s)

Proteínas de Homeodominio/genética; Microftalmía/genética; Mutación; Sitios de Empalme de ARN/genética; Factores de Transcripción/genética; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Fenotipo

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Microftalmía / Proteínas de Homeodominio / Sitios de Empalme de ARN / Mutación Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2010 Tipo del documento: Article

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