Systematic mutation screening of KRT5 supports the hypothesis that Galli-Galli disease is a variant of Dowling-Degos disease.

Hanneken, S; Rütten, A; Pasternack, S M; Eigelshoven, S; El Shabrawi-Caelen, L; Wenzel, J; Braun-Falco, M; Ruzicka, T; Nöthen, M M; Kruse, R; Betz, R C

Hanneken, S; Rütten, A; Pasternack, S M; Eigelshoven, S; El Shabrawi-Caelen, L; Wenzel, J; Braun-Falco, M; Ruzicka, T; Nöthen, M M; Kruse, R; Betz, R C.

Afiliación

Hanneken S; Department of Dermatology, University Hospital Düsseldorf, Moorenstrasse 5, 40225 Düsseldorf, Germany. Hanneken@med.uni-duesseldorf.de

Br J Dermatol ; 163(1): 197-200, 2010 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20222933

Asunto(s)

Acantólisis/genética; Hiperpigmentación/genética; Queratina-5/genética; Papulosis Atrófica Maligna/genética; Acantólisis/patología; Adolescente; Adulto; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Hiperpigmentación/patología; Masculino; Papulosis Atrófica Maligna/patología; Mutación; Linaje; Adulto Joven

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acantólisis / Hiperpigmentación / Queratina-5 / Papulosis Atrófica Maligna Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2010 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google