CD81 gene defect in humans disrupts CD19 complex formation and leads to antibody deficiency.

van Zelm, Menno C; Smet, Julie; Adams, Brigitte; Mascart, Françoise; Schandené, Liliane; Janssen, Françoise; Ferster, Alina; Kuo, Chiung-Chi; Levy, Shoshana; van Dongen, Jacques J M; van der Burg, Mirjam

van Zelm, Menno C; Smet, Julie; Adams, Brigitte; Mascart, Françoise; Schandené, Liliane; Janssen, Françoise; Ferster, Alina; Kuo, Chiung-Chi; Levy, Shoshana; van Dongen, Jacques J M; van der Burg, Mirjam.

Afiliación

van Zelm MC; Department of Immunology, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, Netherlands.

J Clin Invest ; 120(4): 1265-74, 2010 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20237408

Asunto(s)

Antígenos CD19/fisiología; Antígenos CD/genética; Síndromes de Inmunodeficiencia/etiología; Mutación; Antígenos CD19/análisis; Subgrupos de Linfocitos B/inmunología; Niño; Femenino; Humanos; Interferón gamma/biosíntesis; ARN Mensajero/análisis; Receptores de Antígenos de Linfocitos B/fisiología; Hipermutación Somática de Inmunoglobulina; Subgrupos de Linfocitos T/inmunología; Tetraspanina 28

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos CD / Antígenos CD19 / Síndromes de Inmunodeficiencia / Mutación Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 2010 Tipo del documento: Article

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