Exploring the 7p22.1 chromosome as a candidate region for autism.

Bayou, Nadia; Belhadj, Ahlem; Daoud, Hussein; Briault, Sylvain; Helayem, M Bechir; Chaabouni, Habiba; M'rad, Ridha

Bayou, Nadia; Belhadj, Ahlem; Daoud, Hussein; Briault, Sylvain; Helayem, M Bechir; Chaabouni, Habiba; M'rad, Ridha.

Afiliación

Bayou N; Laboratoire de Génétique Humaine, Faculté de Médecine de Tunis, 15 rue Djebel Lakhdhar La Rabta, 1007 Tunis, Tunisia.

J Biomed Biotechnol ; 2010: 423894, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20414355

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 7; Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética; Trastorno Autístico/enzimología; Niño; Puntos de Rotura del Cromosoma; Mapeo Cromosómico; Pintura Cromosómica; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Especificidad de Órganos

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Cromosomas Humanos Par 7 / Aberraciones Cromosómicas / Ubiquitina-Proteína Ligasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Biomed Biotechnol Asunto de la revista: BIOTECNOLOGIA / MEDICINA Año: 2010 Tipo del documento: Article

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