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Lack of support for association between the KIF1B rs10492972[C] variant and multiple sclerosis.
Booth, David R; Heard, Robert N; Stewart, Graeme J; Cox, Mathew; Scott, Rodney J; Lechner-Scott, Jeannette; Goris, An; Dobosi, Rita; Dubois, Bénédicte; Saarela, Janna; Leppä, Virpi; Peltonen, Leena; Pirttila, Tuula; Cournu-Rebeix, Isabelle; Fontaine, Bertrand; Bergamaschi, Laura; D'Alfonso, Sandra; Leone, Maurizio; Lorentzen, Aslaug R; Harbo, Hanne F; Celius, Elisabeth G; Spurkland, Anne; Link, Jenny; Kockum, Ingrid; Olsson, Tomas; Hillert, Jan; Ban, Maria; Baker, Amie; Kemppinen, Anu; Sawcer, Stephen; Compston, Alastair; Robertson, Neil P; De Jager, Philip L; Hafler, David A; Barcellos, Lisa F; Ivinson, Adrian J; McCauley, Jacob L; Pericak-Vance, Margaret A; Oksenberg, Jorge R; Hauser, Stephen L; Sexton, David; Haines, Jonathan.
Nat Genet ; 42(6): 469-70; author reply 470-1, 2010 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20502484
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Cinesinas / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article
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