Hemoglobin H disease in Guangxi province, Southern China: clinical review of 357 patients.

Yin, Xiao-Llin; Zhang, Xin-Hua; Zhou, Tian-Hong; Zhang, Tian-Lang; Luo, Rui-Gui; Wang, Li; Zhou, Ya-Li; Chen, Yong-Sheng; Kong, Xiang-Jin; Liang, Bo; He, Yuan-Yuan; Peng, Lin; Lu, Li-Biao; Fang, Su-Ping; Wu, Zhi-Kui

Yin, Xiao-Llin; Zhang, Xin-Hua; Zhou, Tian-Hong; Zhang, Tian-Lang; Luo, Rui-Gui; Wang, Li; Zhou, Ya-Li; Chen, Yong-Sheng; Kong, Xiang-Jin; Liang, Bo; He, Yuan-Yuan; Peng, Lin; Lu, Li-Biao; Fang, Su-Ping; Wu, Zhi-Kui.

Afiliación

Yin XL; Department of Hematology, 303rd Hospital of PLA, Nanning, Guangxi, China.

Acta Haematol ; 124(2): 86-91, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20639625

Asunto(s)

Hemoglobina H/genética; Hemoglobinuria/etnología; Hemoglobinuria/genética; Talasemia alfa/etnología; Talasemia alfa/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Pueblo Asiatico/genética; Pueblo Asiatico/estadística & datos numéricos; Niño; Preescolar; China/epidemiología; Femenino; Ferritinas/sangre; Predisposición Genética a la Enfermedad/etnología; Genotipo; Hemoglobinuria/metabolismo; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Adulto Joven; Talasemia alfa/metabolismo; Talasemia beta/etnología; Talasemia beta/genética; Talasemia beta/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hemoglobina H / Talasemia alfa / Hemoglobinuria País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Acta Haematol Año: 2010 Tipo del documento: Article

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