Genetic and molecular functional characterization of variants within TNFSF13B, a positional candidate preeclampsia susceptibility gene on 13q.

Fenstad, Mona H; Johnson, Matthew P; Roten, Linda T; Aas, Per A; Forsmo, Siri; Klepper, Kjetil; East, Christine E; Abraham, Lawrence J; Blangero, John; Brennecke, Shaun P; Austgulen, Rigmor; Moses, Eric K

Fenstad, Mona H; Johnson, Matthew P; Roten, Linda T; Aas, Per A; Forsmo, Siri; Klepper, Kjetil; East, Christine E; Abraham, Lawrence J; Blangero, John; Brennecke, Shaun P; Austgulen, Rigmor; Moses, Eric K.

Afiliación

Fenstad MH; Department of Cancer Research and Molecular Medicine, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway.

PLoS One ; 5(9)2010 Sep 29.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20927378

Asunto(s)

Factor Activador de Células B/genética; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Variación Genética; Preeclampsia/genética; Australia; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Femenino; Humanos; Noruega; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Embarazo; Población Blanca/genética

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Preeclampsia / Variación Genética / Cromosomas Humanos Par 13 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Factor Activador de Células B Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: Europa / Oceania Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2010 Tipo del documento: Article

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