A missense HTRA1 mutation expands CARASIL syndrome to the Caucasian population.

Mendioroz, M; Fernández-Cadenas, I; Del Río-Espinola, A; Rovira, A; Solé, E; Fernández-Figueras, M T; García-Patos, V; Sastre-Garriga, J; Domingues-Montanari, S; Alvarez-Sabín, J; Montaner, J

Mendioroz, M; Fernández-Cadenas, I; Del Río-Espinola, A; Rovira, A; Solé, E; Fernández-Figueras, M T; García-Patos, V; Sastre-Garriga, J; Domingues-Montanari, S; Alvarez-Sabín, J; Montaner, J.

Afiliación

Mendioroz M; Neurovascular Research Laboratory, Institut de Recerca, Hospital Vall d'Hebron, Pg Vall d'Hebron 119-129, 08035 Barcelona, Spain.

Neurology ; 75(22): 2033-5, 2010 Nov 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21115960

Asunto(s)

Demencia por Múltiples Infartos/genética; Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/genética; Serina Endopeptidasas/genética; Población Blanca/genética; Adulto; Demencia por Múltiples Infartos/diagnóstico; Serina Peptidasa A1 que Requiere Temperaturas Altas; Humanos; Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/diagnóstico; Masculino; Mutación Missense; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Serina Endopeptidasas / Demencia por Múltiples Infartos / Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva / Población Blanca Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Neurology Año: 2010 Tipo del documento: Article

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