Phenotypic manifestations of copy number variation in chromosome 16p13.11.

Nagamani, Sandesh C Sreenath; Erez, Ayelet; Bader, Patricia; Lalani, Seema R; Scott, Daryl A; Scaglia, Fernando; Plon, Sharon E; Tsai, Chun-Hui; Reimschisel, Tyler; Roeder, Elizabeth; Malphrus, Amy D; Eng, Patricia A; Hixson, Patricia M; Kang, Sung-Hae L; Stankiewicz, Pawel; Patel, Ankita; Cheung, Sau Wai

Nagamani, Sandesh C Sreenath; Erez, Ayelet; Bader, Patricia; Lalani, Seema R; Scott, Daryl A; Scaglia, Fernando; Plon, Sharon E; Tsai, Chun-Hui; Reimschisel, Tyler; Roeder, Elizabeth; Malphrus, Amy D; Eng, Patricia A; Hixson, Patricia M; Kang, Sung-Hae L; Stankiewicz, Pawel; Patel, Ankita; Cheung, Sau Wai.

Afiliación

Nagamani SC; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Eur J Hum Genet ; 19(3): 280-6, 2011 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21150890

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Duplicación Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Fenotipo; Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/patología; Niño; Estudios de Cohortes; Hibridación Genómica Comparativa; Discapacidades del Desarrollo/genética; Discapacidades del Desarrollo/patología; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Microcefalia/genética; Microcefalia/patología; Duplicaciones Segmentarias en el Genoma

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Cromosomas Humanos Par 16 / Deleción Cromosómica / Duplicación Cromosómica Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article

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