Phenotypic manifestations of copy number variation in chromosome 16p13.11.
Eur J Hum Genet
; 19(3): 280-6, 2011 Mar.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21150890
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Cromosomas Humanos Par 16
/
Deleción Cromosómica
/
Duplicación Cromosómica
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article