A 5.3-Mb duplication of 9p12 --> p13.1 characterized by array CGH in a female infant with developmental delay. | Genet Couns;21(4): 457-60, 2010. | MEDLINE

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A 5.3-Mb duplication of 9p12 --> p13.1 characterized by array CGH in a female infant with developmental delay.

Chen, C P; Lin, S P; Chern, S R; Tsai, F J; Lee, C C; Pan, C W; Wu, P C; Wang, W.

Genet Couns ; 21(4): 457-60, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21290975

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 9; Discapacidades del Desarrollo/genética; Duplicación de Gen; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Humanos; Lactante

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 9 / Discapacidades del Desarrollo / Duplicación de Gen Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 9 / Discapacidades del Desarrollo / Duplicación de Gen Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article