Identification of a novel loss-of-function calcium channel gene mutation in short QT syndrome (SQTS6).

Templin, Christian; Ghadri, Jelena-Rima; Rougier, Jean-Sébastien; Baumer, Alessandra; Kaplan, Vladimir; Albesa, Maxime; Sticht, Heinrich; Rauch, Anita; Puleo, Colleen; Hu, Dan; Barajas-Martinez, Héctor; Antzelevitch, Charles; Lüscher, Thomas F; Abriel, Hugues; Duru, Firat

Templin, Christian; Ghadri, Jelena-Rima; Rougier, Jean-Sébastien; Baumer, Alessandra; Kaplan, Vladimir; Albesa, Maxime; Sticht, Heinrich; Rauch, Anita; Puleo, Colleen; Hu, Dan; Barajas-Martinez, Héctor; Antzelevitch, Charles; Lüscher, Thomas F; Abriel, Hugues; Duru, Firat.

Afiliación

Templin C; Cardiology, Cardiovascular Center, University Hospital Zurich, Raemistrasse 100, Zurich, Switzerland. christian.templin@usz.ch

Eur Heart J ; 32(9): 1077-88, 2011 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21383000

Asunto(s)

Arritmias Cardíacas/genética; Canales de Calcio Tipo L/genética; Canales de Calcio/genética; Canalopatías/genética; Mutación/genética; Adolescente; Arritmias Cardíacas/fisiopatología; Western Blotting; Canalopatías/fisiopatología; Ecocardiografía; Electrocardiografía; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Linaje; Transfección

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Arritmias Cardíacas / Canales de Calcio / Canales de Calcio Tipo L / Canalopatías / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Eur Heart J Año: 2011 Tipo del documento: Article

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