Practical guidelines for managing patients with 22q11.2 deletion syndrome.

Bassett, Anne S; McDonald-McGinn, Donna M; Devriendt, Koen; Digilio, Maria Cristina; Goldenberg, Paula; Habel, Alex; Marino, Bruno; Oskarsdottir, Solveig; Philip, Nicole; Sullivan, Kathleen; Swillen, Ann; Vorstman, Jacob

Bassett, Anne S; McDonald-McGinn, Donna M; Devriendt, Koen; Digilio, Maria Cristina; Goldenberg, Paula; Habel, Alex; Marino, Bruno; Oskarsdottir, Solveig; Philip, Nicole; Sullivan, Kathleen; Swillen, Ann; Vorstman, Jacob.

Afiliación

Bassett AS; Clinical Genetics Research Program, Centre for Addiction and Mental Health, Toronto, Ontario, Canada.

J Pediatr ; 159(2): 332-9.e1, 2011 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21570089

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge; Asesoramiento Genético/normas; Técnicas Genéticas/normas; Guías de Práctica Clínica como Asunto; Niño; Deleción Cromosómica; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Síndrome de DiGeorge/terapia; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Técnicas Genéticas / Guías de Práctica Clínica como Asunto / Síndrome de DiGeorge / Asesoramiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Idioma: En Revista: J Pediatr Año: 2011 Tipo del documento: Article

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