Congenital goitrous hypothyroidism: mutation analysis in the thyroid peroxidase gene.

Belforte, Fiorella S; Miras, Mirta B; Olcese, María C; Sobrero, Gabriela; Testa, Graciela; Muñoz, Liliana; Gruñeiro-Papendieck, Laura; Chiesa, Ana; González-Sarmiento, Rogelio; Targovnik, Héctor M; Rivolta, Carina M

Belforte, Fiorella S; Miras, Mirta B; Olcese, María C; Sobrero, Gabriela; Testa, Graciela; Muñoz, Liliana; Gruñeiro-Papendieck, Laura; Chiesa, Ana; González-Sarmiento, Rogelio; Targovnik, Héctor M; Rivolta, Carina M.

Afiliación

Belforte FS; Laboratorio de Biología Molecular, Cátedra de Genética y Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 76(4): 568-76, 2012 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21981063

Asunto(s)

Hipotiroidismo Congénito/genética; Yoduro Peroxidasa/genética; Adolescente; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Mutación

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipotiroidismo Congénito / Yoduro Peroxidasa Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2012 Tipo del documento: Article

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