A catalytic defect in mitochondrial respiratory chain complex I due to a mutation in NDUFS2 in a patient with Leigh syndrome.
Biochim Biophys Acta
; 1822(2): 168-75, 2012 Feb.
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en En
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| ID: mdl-22036843
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Leigh
/
Complejo I de Transporte de Electrón
/
Mitocondrias
/
Mutación
/
NADH Deshidrogenasa
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta
Año:
2012
Tipo del documento:
Article