Inherited neuropathies and deafness caused by a PMP22 point mutation: a case report and a review of the literature.
Neurol Sci
; 34(9): 1705-7, 2013 Sep.
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| MEDLINE
| ID: mdl-23263778
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
/
Mutación Puntual
/
Sordera
/
Proteínas de la Mielina
Idioma:
En
Revista:
Neurol Sci
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article