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Inherited neuropathies and deafness caused by a PMP22 point mutation: a case report and a review of the literature.
Luigetti, Marco; Zollino, Marcella; Conti, Guido; Romano, Angela; Sabatelli, Mario.
Afiliación
  • Luigetti M; Institute of Neurology, Catholic University of the Sacred Heart, Largo F. Vito 1, 00168, Rome, Italy.
Neurol Sci ; 34(9): 1705-7, 2013 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23263778

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Mutación Puntual / Sordera / Proteínas de la Mielina Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Mutación Puntual / Sordera / Proteínas de la Mielina Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article