An evaluation of the FDA responder endpoint for IBS-C clinical trials: analysis of data from linaclotide Phase 3 clinical trials.

Macdougall, J E; Johnston, J M; Lavins, B J; Nelson, L M; Williams, V S L; Carson, R T; Shiff, S J; Shi, K; Kurtz, C B; Baird, M J; Currie, M G; Lembo, A J

Macdougall, J E; Johnston, J M; Lavins, B J; Nelson, L M; Williams, V S L; Carson, R T; Shiff, S J; Shi, K; Kurtz, C B; Baird, M J; Currie, M G; Lembo, A J.

Afiliación

Macdougall JE; Ironwood Pharmaceuticals, Cambridge, MA 02215, USA.

Neurogastroenterol Motil ; 25(6): 481-6, 2013 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23384406

Asunto(s)

Fármacos Gastrointestinales/uso terapéutico; Síndrome del Colon Irritable/tratamiento farmacológico; Péptidos/uso terapéutico; Dolor Abdominal/tratamiento farmacológico; Adulto; Estreñimiento/tratamiento farmacológico; Determinación de Punto Final; Femenino; Humanos; Masculino; Sensibilidad y Especificidad; Resultado del Tratamiento; Estados Unidos; United States Food and Drug Administration

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptidos / Fármacos Gastrointestinales / Síndrome del Colon Irritable Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Neurogastroenterol Motil Asunto de la revista: GASTROENTEROLOGIA / NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article

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