Targeted next-generation sequencing can replace Sanger sequencing in clinical diagnostics.

Sikkema-Raddatz, Birgit; Johansson, Lennart F; de Boer, Eddy N; Almomani, Rowida; Boven, Ludolf G; van den Berg, Maarten P; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y; van Tintelen, J Peter; Sijmons, Rolf H; Jongbloed, Jan D H; Sinke, Richard J

Sikkema-Raddatz, Birgit; Johansson, Lennart F; de Boer, Eddy N; Almomani, Rowida; Boven, Ludolf G; van den Berg, Maarten P; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y; van Tintelen, J Peter; Sijmons, Rolf H; Jongbloed, Jan D H; Sinke, Richard J.

Afiliación

Sikkema-Raddatz B; Department of Genetics, University of Groningen, University Medical Centre Groningen, Groningen, The Netherlands. b.sikkema01@umcg.nl

Hum Mutat ; 34(7): 1035-42, 2013 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23568810

Asunto(s)

Cardiomiopatías; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Cardiomiopatías/diagnóstico; Cardiomiopatías/genética; Cardiomiopatía Dilatada/diagnóstico; Cardiomiopatía Dilatada/genética; Exones; Humanos; Mutación; Reproducibilidad de los Resultados; Sensibilidad y Especificidad

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis de Secuencia de ADN / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google