Single-nucleotide polymorphism microarray-based preimplantation genetic diagnosis is likely to improve the clinical outcome for translocation carriers.

Tan, Y-Q; Tan, K; Zhang, S-P; Gong, F; Cheng, D-H; Xiong, B; Lu, C-F; Tang, X-C; Luo, K-L; Lin, G; Lu, G-X

Tan, Y-Q; Tan, K; Zhang, S-P; Gong, F; Cheng, D-H; Xiong, B; Lu, C-F; Tang, X-C; Luo, K-L; Lin, G; Lu, G-X.

Afiliación

Tan YQ; Institute of Reproduction and Stem Cell Engineering, Central South University, Changsha, Hunan, China.

Hum Reprod ; 28(9): 2581-92, 2013 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23847111

Asunto(s)

Enfermedades Genéticas Congénitas/prevención & control; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Diagnóstico Preimplantación/métodos; Translocación Genética; Aborto Espontáneo/etiología; Aborto Espontáneo/prevención & control; Biopsia; Blastocisto; China/epidemiología; Criopreservación; Ectodermo/patología; Ectogénesis; Transferencia de Embrión; Composición Familiar; Femenino; Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico; Enfermedades Genéticas Congénitas/embriología; Enfermedades Genéticas Congénitas/genética; Heterocigoto; Humanos; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Embarazo; Índice de Embarazo; Estudios Retrospectivos; Vitrificación

Palabras clave

chromosomal translocation; fluorescence in situ hybridization; preimplantation genetic diagnosis; single-nucleotide polymorphism array

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Diagnóstico Preimplantación / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Reprod Asunto de la revista: MEDICINA REPRODUTIVA Año: 2013 Tipo del documento: Article

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