[Analysis of clinical manifestations and genetic mutations in a child with Laron syndrome].

Chang, Guo-ying; Chen, Shao-ke; Gu, Xue-fan; Gong, Zhu-wen; Zhang, Qi-gang

Chang, Guo-ying; Chen, Shao-ke; Gu, Xue-fan; Gong, Zhu-wen; Zhang, Qi-gang.

Afiliación

Chang GY; Department of Pediatrics, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200092, China.
Gu XF; Email: gu_xuefan@163.com.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 51(12): 930-3, 2013 Dec.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-24495765

Asunto(s)

Trastornos del Crecimiento/genética; Síndrome de Laron/genética; Mutación; Receptores de Somatotropina/genética; Secuencia de Bases; Estatura; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Trastornos del Crecimiento/sangre; Trastornos del Crecimiento/patología; Hormona de Crecimiento Humana/sangre; Humanos; Proteína 3 de Unión a Factor de Crecimiento Similar a la Insulina/sangre; Factor I del Crecimiento Similar a la Insulina/análisis; Síndrome de Laron/sangre; Síndrome de Laron/patología; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Factor de Transcripción STAT5/genética

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Somatotropina / Síndrome de Laron / Trastornos del Crecimiento / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2013 Tipo del documento: Article

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