The neuropsychological profile of patients with 3-methylglutaconic aciduria type III, Costeff syndrome.

Sofer, S; Schweiger, A; Blumkin, L; Yahalom, G; Anikster, Y; Lev, D; Ben-Zeev, B; Lerman-Sagie, T; Hassin-Baer, S

Sofer, S; Schweiger, A; Blumkin, L; Yahalom, G; Anikster, Y; Lev, D; Ben-Zeev, B; Lerman-Sagie, T; Hassin-Baer, S.

Afiliación

Sofer S; The Academic College of Tel-Aviv-Yafo, Tel-Aviv, Israel.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 168B(3): 197-203, 2015 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25657044

Asunto(s)

Corea/complicaciones; Corea/psicología; Trastornos del Conocimiento/etiología; Trastornos del Conocimiento/psicología; Meglutol/análogos & derivados; Errores Innatos del Metabolismo/complicaciones; Errores Innatos del Metabolismo/psicología; Atrofia Óptica/complicaciones; Atrofia Óptica/psicología; Paraplejía Espástica Hereditaria/complicaciones; Paraplejía Espástica Hereditaria/psicología; Adulto; Función Ejecutiva/fisiología; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Inteligencia/fisiología; Masculino; Meglutol/orina; Memoria a Corto Plazo/fisiología; Persona de Mediana Edad; Pruebas Neuropsicológicas; Pronóstico; Desempeño Psicomotor; Adulto Joven

Palabras clave

Neuropsychological assessment; OPA3; blind; spastic paraparesis

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Atrofia Óptica / Corea / Trastornos del Conocimiento / Meglutol / Errores Innatos del Metabolismo Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2015 Tipo del documento: Article

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