Correction: A Nationwide Study of Norwegian Patients with Hereditary Angioedema with C1 Inhibitor Deficiency Identified Six Novel Mutations in SERPING1.
PLoS One
; 10(8): e0136011, 2015.
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| ID: mdl-26270546
Texto completo:
1
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article