Correction: Novel Compound Heterozygous Mutations in MYO7A Associated with Usher Syndrome 1 in a Chinese Family.
PLoS One
; 10(10): e0137883, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26425852
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article