Unexpected identification of a recurrent mutation in the DLX3 gene causing amelogenesis imperfecta.
Oral Dis
; 22(4): 297-302, 2016 May.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26762616
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Secuencia de Bases
/
Eliminación de Secuencia
/
Proteínas de Homeodominio
/
Amelogénesis Imperfecta
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Oral Dis
Asunto de la revista:
ODONTOLOGIA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article