First Korean case of Emberger syndrome (primary lymphedema with myelodysplasia) with a novel GATA2 gene mutation.
Korean J Intern Med
; 31(1): 188-90, 2016 Jan.
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| ID: mdl-26767875
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Factor de Transcripción GATA2
/
Linfedema
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Korean J Intern Med
Asunto de la revista:
MEDICINA INTERNA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article