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Involvement of GATOR complex genes in familial focal epilepsies and focal cortical dysplasia.
Weckhuysen, Sarah; Marsan, Elise; Lambrecq, Virginie; Marchal, Cécile; Morin-Brureau, Mélanie; An-Gourfinkel, Isabelle; Baulac, Michel; Fohlen, Martine; Kallay Zetchi, Christine; Seeck, Margitta; de la Grange, Pierre; Dermaut, Bart; Meurs, Alfred; Thomas, Pierre; Chassoux, Francine; Leguern, Eric; Picard, Fabienne; Baulac, Stéphanie.
Afiliación
  • Weckhuysen S; INSERM, U1127, ICM, Paris, France.
  • Marsan E; CNRS, UMR 7225, ICM, Paris, France.
  • Lambrecq V; Sorbonne Universités, UMR S 1127, UPMC Univ Paris 06, Paris, France.
  • Marchal C; Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, Paris, France.
  • Morin-Brureau M; Centre de référence épilepsies rares, Epilepsy unit, AP-HP Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • An-Gourfinkel I; INSERM, U1127, ICM, Paris, France.
  • Baulac M; CNRS, UMR 7225, ICM, Paris, France.
  • Fohlen M; Sorbonne Universités, UMR S 1127, UPMC Univ Paris 06, Paris, France.
  • Kallay Zetchi C; Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, Paris, France.
  • Seeck M; INSERM, U1127, ICM, Paris, France.
  • de la Grange P; CNRS, UMR 7225, ICM, Paris, France.
  • Dermaut B; Sorbonne Universités, UMR S 1127, UPMC Univ Paris 06, Paris, France.
  • Meurs A; Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, Paris, France.
  • Thomas P; Centre de référence épilepsies rares, Epilepsy unit, AP-HP Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Chassoux F; CHU de Bordeaux, service d'épileptologie, Bordeaux, France.
  • Leguern E; INSERM, U1127, ICM, Paris, France.
  • Picard F; CNRS, UMR 7225, ICM, Paris, France.
  • Baulac S; Sorbonne Universités, UMR S 1127, UPMC Univ Paris 06, Paris, France.
Epilepsia ; 57(6): 994-1003, 2016 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27173016
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Salud de la Familia / Epilepsias Parciales / Predisposición Genética a la Enfermedad / Malformaciones del Desarrollo Cortical / Serina-Treonina Quinasas TOR / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Epilepsia Año: 2016 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Salud de la Familia / Epilepsias Parciales / Predisposición Genética a la Enfermedad / Malformaciones del Desarrollo Cortical / Serina-Treonina Quinasas TOR / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Epilepsia Año: 2016 Tipo del documento: Article