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CoQ deficiency causes disruption of mitochondrial sulfide oxidation, a new pathomechanism associated with this syndrome.
Luna-Sánchez, Marta; Hidalgo-Gutiérrez, Agustín; Hildebrandt, Tatjana M; Chaves-Serrano, Julio; Barriocanal-Casado, Eliana; Santos-Fandila, Ángela; Romero, Miguel; Sayed, Ramy Ka; Duarte, Juan; Prokisch, Holger; Schuelke, Markus; Distelmaier, Felix; Escames, Germaine; Acuña-Castroviejo, Darío; López, Luis C.
Afiliación
  • Luna-Sánchez M; Departmento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain martalunasan@ugr.es luisca@ugr.es.
  • Hidalgo-Gutiérrez A; Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación Biomédica, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Hildebrandt TM; Departmento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Chaves-Serrano J; Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación Biomédica, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Barriocanal-Casado E; Institut für Pflanzengenetik, Leibniz Universität Hannover, Hannover, Germany.
  • Santos-Fandila Á; Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación Biomédica, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Romero M; Departmento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Sayed RK; Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación Biomédica, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Duarte J; Abbott Nutrition, R&D, Abbott Laboratories, Granada, Spain.
  • Prokisch H; Departmento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Schuelke M; Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación Biomédica, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Distelmaier F; Department of Anatomy and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Sohag University, Sohag, Egypt.
  • Escames G; Departmento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, Universidad de Granada, Granada, Spain.
  • Acuña-Castroviejo D; Institute of Human Genetics, Technische Universität München, München, Germany.
  • López LC; Department of Neuropediatrics, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.
EMBO Mol Med ; 9(1): 78-95, 2017 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27856619
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinona Reductasas / Ataxia / Sulfuros / Ubiquinona / Debilidad Muscular / Enfermedades Mitocondriales / Mitocondrias Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: EMBO Mol Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2017 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinona Reductasas / Ataxia / Sulfuros / Ubiquinona / Debilidad Muscular / Enfermedades Mitocondriales / Mitocondrias Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: EMBO Mol Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2017 Tipo del documento: Article