A novel CISD2 mutation associated with a classical Wolfram syndrome phenotype alters Ca2+ homeostasis and ER-mitochondria interactions.
Hum Mol Genet
; 26(9): 1786, 2017 05 01.
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| ID: mdl-28475771
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Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article