Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy.
Eur J Hum Genet
; 26(2): 258-264, 2018 02.
Article
en En
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| ID: mdl-29358611
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Receptores de N-Metil-D-Aspartato
/
Epilepsia Rolándica
/
Mutación con Pérdida de Función
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article