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Indole-3-Carbonitriles as DYRK1A Inhibitors by Fragment-Based Drug Design.
Meine, Rosanna; Becker, Walter; Falke, Hannes; Preu, Lutz; Loaëc, Nadège; Meijer, Laurent; Kunick, Conrad.
Afiliación
  • Meine R; Institut für Medizinische und Pharmazeutische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Beethovenstraße 55, 38106 Braunschweig, Germany. r.meine@tu-bs.de.
  • Becker W; Zentrum für Pharmaverfahrenstechnik (PVZ), Technische Universität Braunschweig, Franz-Liszt-Straße 35A, 38106 Braunschweig, Germany. r.meine@tu-bs.de.
  • Falke H; Institute of Pharmacology and Toxicology, Medical Faculty of the RWTH Aachen University, Wendlingweg 2, 52074 Aachen, Germany. wbecker@ukaachen.de.
  • Preu L; Institut für Medizinische und Pharmazeutische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Beethovenstraße 55, 38106 Braunschweig, Germany. h.falke@tu-braunschweig.de.
  • Loaëc N; Institut für Medizinische und Pharmazeutische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Beethovenstraße 55, 38106 Braunschweig, Germany. l.preu@tu-bs.de.
  • Meijer L; ManRos Therapeutics, Perharidy Research Center, 29680 Roscoff, France. nadege.loaec@univ-brest.fr.
  • Kunick C; ManRos Therapeutics, Perharidy Research Center, 29680 Roscoff, France. meijer@manros-therapeutics.com.
Molecules ; 23(2)2018 Jan 24.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29364148
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Tirosina Quinasas / Diseño de Fármacos / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Indoles / Nitrilos Idioma: En Revista: Molecules Asunto de la revista: BIOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article
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