Mild SMN missense alleles are only functional in the presence of SMN2 in mammals.
Hum Mol Genet
; 27(19): 3404-3416, 2018 10 01.
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| MEDLINE
| ID: mdl-29982416
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Atrofia Muscular Espinal
/
Ribonucleoproteínas Nucleares Pequeñas
/
Proteínas del Complejo SMN
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article