[Phenotypic and genetic analysis of a boy with 3p26.3-pter deletion and 7q31.33-qter duplication].

Feng, Liyun; Cai, Weiyi; Jiang, Jiusheng; Sun, Shaohua; Jing, Chunli; Yuan, Lin

Feng, Liyun; Cai, Weiyi; Jiang, Jiusheng; Sun, Shaohua; Jing, Chunli; Yuan, Lin.

Afiliación

Feng L; Genetic Laboratory, Obstetrics and Gynecology Hospital of Dalian, Dalian, Liaoning 116033, China. fengliyun0411@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 35(4): 535-539, 2018 Aug 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-30098251

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Pruebas Genéticas; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo; Translocación Genética; Trisomía

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article

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