Postmortem Diagnosis of Heart-hand Syndrome Associated With a 7p22.1p22.3 Deletion in a 16-week-old Fetus.
Pediatr Dev Pathol
; 22(2): 146-151, 2019.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30193563
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Eliminación de Gen
/
Proteína de Unión al GTP rac1
/
Deformidades Congénitas de las Extremidades Inferiores
/
Deformidades Congénitas de las Extremidades Superiores
/
Cardiopatías Congénitas
/
Defectos del Tabique Interatrial
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Dev Pathol
Asunto de la revista:
PATOLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article