Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis.
Arch Endocrinol Metab
; 62(4): 466-471, 2018 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30304112
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Receptores de Tirotropina
/
Disgenesias Tiroideas
/
Proteína Homeótica Nkx-2.5
/
Factor de Transcripción PAX8
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Arch Endocrinol Metab
Año:
2018
Tipo del documento:
Article