Compound heterozygous Pkd1l1 variants in a family with two fetuses affected by heterotaxy and complex Chd.
Eur J Med Genet
; 63(2): 103657, 2020 Feb.
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| ID: mdl-31026592
Palabras clave
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1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Feto
/
Síndrome de Heterotaxia
/
Proteínas de la Membrana
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article