Identification of single nucleotide variants using position-specific error estimation in deep sequencing data.
BMC Med Genomics
; 12(1): 115, 2019 08 02.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31375105
Palabras clave
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genomics
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article