Observation of nine previously reported and 10 non-reported SLC4A11 mutations among 20 Iranian CHED probands and identification of an MPDZ mutation as possible cause of CHED and FECD in one family.
Br J Ophthalmol
; 104(11): 1621-1628, 2020 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31420327
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofia Endotelial de Fuchs
/
Distrofias Hereditarias de la Córnea
/
Antiportadores
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Proteínas de Transporte de Anión
/
Proteínas de la Membrana
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Br J Ophthalmol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article