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Late-onset lattice corneal dystrophy associated TGFBI p.H626R mutation in members of a Canadian family.
Chao-Shern, Connie; DeDionisio, Larry A; Chan, Clara C; Nesbit, M Andrew; McMullen, C B Tara.
Afiliación
  • Chao-Shern C; Biomedical Sciences Research Institute, University of Ulster, Coleraine, United Kingdom; Avellino Lab USA Inc, Menlo Park, Calif.
  • DeDionisio LA; Avellino Lab USA Inc, Menlo Park, Calif.
  • Chan CC; University of Toronto, Toronto, Ont.
  • Nesbit MA; Biomedical Sciences Research Institute, University of Ulster, Coleraine, United Kingdom.
  • McMullen CBT; Biomedical Sciences Research Institute, University of Ulster, Coleraine, United Kingdom. Electronic address: tara.mcmullen@ulster.ac.uk.
Can J Ophthalmol ; 54(6): e308-e311, 2019 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31836123

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Proteínas de la Matriz Extracelular / Factor de Crecimiento Transformador beta / Mutación Puntual / Amiloidosis Familiar Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Can J Ophthalmol Año: 2019 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea / Proteínas de la Matriz Extracelular / Factor de Crecimiento Transformador beta / Mutación Puntual / Amiloidosis Familiar Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Can J Ophthalmol Año: 2019 Tipo del documento: Article