Late-onset lattice corneal dystrophy associated TGFBI p.H626R mutation in members of a Canadian family.
Can J Ophthalmol
; 54(6): e308-e311, 2019 12.
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en En
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| ID: mdl-31836123
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofias Hereditarias de la Córnea
/
Proteínas de la Matriz Extracelular
/
Factor de Crecimiento Transformador beta
/
Mutación Puntual
/
Amiloidosis Familiar
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
País/Región como asunto:
America do norte
/
Europa
Idioma:
En
Revista:
Can J Ophthalmol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article