Exome sequencing identifies the first genetic determinants of sirenomelia in humans.
Hum Mutat
; 41(5): 926-933, 2020 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32058622
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Ectromelia
/
Estudios de Asociación Genética
/
Secuenciación del Exoma
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article