Development of a Unified Reversed-Phase HPLC Method for Efficient Determination of EP and USP Process-Related Impurities in Celecoxib Using Analytical Quality by Design Principles.

Tome, Tim; Casar, Zdenko; Obreza, Ales

Tome, Tim; Casar, Zdenko; Obreza, Ales.

Afiliación

Tome T; Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Askerceva c. 7, SI-1000 Ljubljana, Slovenia.
Casar Z; Analytics Department, Sandoz Development Center Slovenia, Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova ulica 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia.
Obreza A; Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Askerceva c. 7, SI-1000 Ljubljana, Slovenia.

Molecules ; 25(4)2020 Feb 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32069880

Asunto(s)

Celecoxib/análisis; Cromatografía Líquida de Alta Presión/métodos; Cromatografía de Fase Inversa/métodos; Modelos Lineales

Palabras clave

AQbD; HPLC method development; HPLC method optimization; RP-HPLC; celecoxib; pharmacopeia

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromatografía Líquida de Alta Presión / Cromatografía de Fase Inversa / Celecoxib Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Molecules Asunto de la revista: BIOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article

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