A founder truncating variant in GDF1 causes autosomal-recessive right isomerism and associated congenital heart defects in multiplex Arab kindreds.
Am J Med Genet A
; 182(5): 987-993, 2020 05.
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| ID: mdl-32144877
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Factor 1 de Diferenciación de Crecimiento
/
Estudios de Asociación Genética
/
Cardiopatías Congénitas
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article