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Antiproliferative Flavanoid Dimers Isolated from Brazilian Red Propolis.
Banzato, Thais P; Gubiani, Juliana R; Bernardi, Darlon I; Nogueira, Cláudio R; Monteiro, Afif F; Juliano, Fernanda F; de Alencar, Severino M; Pilli, Ronaldo A; Lima, Carolina A de; Longato, Giovanna B; Ferreira, Antonio G; Foglio, Mary Ann; Carvalho, João E de; Vendramini-Costa, Débora B; Berlinck, Roberto G S.
Afiliación
  • Gubiani JR; Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, CP 780, CEP 13560-970, São Carlos, SP, Brazil.
  • Bernardi DI; Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, CP 780, CEP 13560-970, São Carlos, SP, Brazil.
  • Nogueira CR; Faculty of Science and Technology, Federal University of Grande Dourados, 79804-970, Dourados, MS, Brazil.
  • Monteiro AF; Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, CP 780, CEP 13560-970, São Carlos, SP, Brazil.
  • Juliano FF; Department of Agri-food Industry, Food and Nutrition, University of São Paulo, Piracicaba, SP, Brazil.
  • de Alencar SM; Department of Agri-food Industry, Food and Nutrition, University of São Paulo, Piracicaba, SP, Brazil.
  • Pilli RA; Instituto de Química, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP, Brazil.
  • Lima CA; Laboratório de Pesquisa em Biologia Celular e Molecular de Tumores e Compostos Bioativos, Universidade São Francisco, Bragança Paulista, SP, Brazil.
  • Longato GB; Laboratório de Pesquisa em Biologia Celular e Molecular de Tumores e Compostos Bioativos, Universidade São Francisco, Bragança Paulista, SP, Brazil.
  • Ferreira AG; Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 13565-905, SP, Brazil.
  • Vendramini-Costa DB; Cancer Biology Program, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania, United States.
  • Berlinck RGS; Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, CP 780, CEP 13560-970, São Carlos, SP, Brazil.
J Nat Prod ; 83(6): 1784-1793, 2020 06 26.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32525315
Herein reported are results of the chemical and biological investigation of red propolis collected at the Brazilian Northeast coastline. New propolones A-D (1-4), with a 3-{3-[(2-phenylbenzofuran-3-yl)methyl]phenyl}chromane skeleton; propolonones A-C (5-7), with a 3-[3-(3-benzylbenzofuran-2-yl)phenyl]chromane skeleton; and propolol A (8), with a 6-(3-benzylbenzofuran-2-yl)-3-phenylchromane skeleton, were isolated as constituents of Brazilian red propolis by cytotoxicity-guided assays and structurally identified by analysis of their spectroscopic data. Propolone B (2) and propolonone A (5) display significant cytotoxic activities against an ovarian cancer cell line expressing a multiple drug resistance phenotype when compared with doxorubicin.
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Própolis / Antineoplásicos País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: J Nat Prod Año: 2020 Tipo del documento: Article
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