Developmental programming in human umbilical cord vein endothelial cells following fetal growth restriction.

Terstappen, Fieke; Calis, Jorg J A; Paauw, Nina D; Joles, Jaap A; van Rijn, Bas B; Mokry, Michal; Plösch, Torsten; Lely, A Titia

Terstappen, Fieke; Calis, Jorg J A; Paauw, Nina D; Joles, Jaap A; van Rijn, Bas B; Mokry, Michal; Plösch, Torsten; Lely, A Titia.

Afiliación

Terstappen F; Division Woman and Baby, Department of Obstetrics, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Postbus 85090, 3508 AB, Utrecht, The Netherlands. F.Terstappen@umcutrecht.nl.
Calis JJA; Department for Developmental Origins of Disease, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands. F.Terstappen@umcutrecht.nl.
Paauw ND; Department of Cardiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Joles JA; Center for Translational Immunology, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
van Rijn BB; Division Woman and Baby, Department of Obstetrics, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Postbus 85090, 3508 AB, Utrecht, The Netherlands.
Mokry M; Department of Nephrology and Hypertension, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Plösch T; Department of Obstetrics and Fetal Medicine, Erasmus MC University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands.
Lely AT; Department of Cardiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

Clin Epigenetics ; 12(1): 185, 2020 11 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33256815

Asunto(s)

Enfermedades Cardiovasculares/genética; Retardo del Crecimiento Fetal/genética; Feto/irrigación sanguínea; Perfilación de la Expresión Génica/métodos; Células Endoteliales de la Vena Umbilical Humana/metabolismo; Enfermedades Renales/genética; Adulto; Enfermedades Cardiovasculares/embriología; Estudios de Casos y Controles; Islas de CpG; Metilación de ADN; Epigenómica; Femenino; Retardo del Crecimiento Fetal/diagnóstico; Retardo del Crecimiento Fetal/etiología; Feto/química; Feto/metabolismo; Feto/fisiopatología; Galectina 1; Regulación de la Expresión Génica/genética; Humanos; Enfermedades Renales/embriología; Masculino; Proteínas de la Membrana; Proteínas Nucleares; Insuficiencia Placentaria/metabolismo; Insuficiencia Placentaria/fisiopatología; Embarazo; Complicaciones del Embarazo/metabolismo; Estudios Prospectivos; ARN Largo no Codificante/genética; RNA-Seq/métodos; Receptores de Formil Péptido

Palabras clave

DNA methylation; Developmental programming; Epigenetics; FPR3; Fetal growth restriction; Gene set enrichment analysis; Human umbilical cord vein endothelial cells; LGALS1; NRM; RNA-sequencing; Sex differences

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Cardiovasculares / Perfilación de la Expresión Génica / Retardo del Crecimiento Fetal / Feto / Células Endoteliales de la Vena Umbilical Humana / Enfermedades Renales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Clin Epigenetics Año: 2020 Tipo del documento: Article

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