[Mutation analysis and prenatal diagnosis of MYO7A gene in a case of Usher syndrome type 1].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
; 101(2): 122-126, 2021 Jan 12.
Article
en Zh
| MEDLINE
| ID: mdl-33455127
Palabras clave
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1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes de Usher
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
Zh
Revista:
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
Año:
2021
Tipo del documento:
Article